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淺談新藥研發(fā)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)及其應(yīng)對(duì)策略

2008/11/20 11:47:33 |  5203次閱讀 |  來源:網(wǎng)友轉(zhuǎn)載   【已有0條評(píng)論】發(fā)表評(píng)論

  [摘 要]造成新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的因素具有多元性,在新藥研發(fā)項(xiàng)目管理過程中,應(yīng)結(jié)合新藥研發(fā)項(xiàng)目的特點(diǎn),根據(jù)項(xiàng)目的總體策略及風(fēng)險(xiǎn)實(shí)質(zhì),采取有效的應(yīng)對(duì)措施來減少、轉(zhuǎn)移和分散風(fēng)險(xiǎn),保證新藥研發(fā)項(xiàng)目目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。 
[關(guān)鍵詞]新藥研發(fā) 風(fēng)險(xiǎn)分析 風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì) 
  新藥研發(fā)是一項(xiàng)投資大、周期長、風(fēng)險(xiǎn)高的工程。新藥研發(fā)要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗(yàn)、制劑處方及穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物利用度測試和放大試驗(yàn)等一系列過程,還需要經(jīng)歷人體臨床試驗(yàn)、注冊(cè)上市和售后監(jiān)督等環(huán)節(jié),面臨著諸多不確定因素,具有高度不可預(yù)測性。將風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用于新藥研發(fā)項(xiàng)目整個(gè)實(shí)施過程中,成功地識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)并及時(shí)采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)措施,必能提高新藥研發(fā)項(xiàng)目的成功率。 
  一、新藥研發(fā)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)分析 
  (一)技術(shù)開發(fā)風(fēng)險(xiǎn) 
  技術(shù)開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是指新藥研發(fā)項(xiàng)目本身所具有的技術(shù)研發(fā)成功率的高低,即以現(xiàn)有的技術(shù)能力能否完成對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目的研制,技術(shù)的先進(jìn)性和成熟程度決定了新藥研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的高低,也決定了新藥研發(fā)項(xiàng)目的成功與否。在新藥研發(fā)過程中,有限的技術(shù)能力不但會(huì)加大研發(fā)的工作量和難度,而且會(huì)降低研發(fā)的成功率。然而,先進(jìn)的技術(shù)不一定產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)效益,制藥企業(yè)進(jìn)行新藥研發(fā)應(yīng)當(dāng)做到技術(shù)上的先進(jìn)性、適用性與經(jīng)濟(jì)上的可行性有機(jī)結(jié)合。在考察技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)過程中,我們通常會(huì)從技術(shù)成熟性、技術(shù)先進(jìn)性、技術(shù)配套性、技術(shù)生命周期等方面分析技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。      (二)管理風(fēng)險(xiǎn) 
  管理風(fēng)險(xiǎn)是指由于新藥研發(fā)項(xiàng)目的有關(guān)各方面關(guān)系不協(xié)調(diào)以及管理不善等引起的風(fēng)險(xiǎn)。研究證明,有效管理對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目有重要影響,對(duì)于同一研發(fā)項(xiàng)目,良好的組織管理可使成功率提高30%,研發(fā)周期縮短20%~60%,成本降低8%左右。管理者的素質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)、項(xiàng)目管理機(jī)制的規(guī)范與健全程度、決策的科學(xué)化程度、企業(yè)組織的合理性等都直接決定著新藥研發(fā)項(xiàng)目管理風(fēng)險(xiǎn)的大小。另外,新藥研發(fā)中由于人才評(píng)價(jià)機(jī)制和激勵(lì)機(jī)制不健全,導(dǎo)致科研人才向經(jīng)營領(lǐng)域分流,使新藥研究中途擱淺,也是新藥研發(fā)項(xiàng)目管理風(fēng)險(xiǎn)的重要內(nèi)容。
 ?。ㄈ┥a(chǎn)風(fēng)險(xiǎn) 
  生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)是在現(xiàn)有的生產(chǎn)條件下能否實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品的制造所引起的風(fēng)險(xiǎn)。新藥研發(fā)中的原材料和能源供應(yīng)能力、生產(chǎn)設(shè)備和工藝水平、操作人員的技術(shù)水平及熟練程度、生產(chǎn)費(fèi)用的滿足程度等對(duì)生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)有直接影響。 
  此外,新藥研發(fā)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)還包括市場風(fēng)險(xiǎn)、資金風(fēng)險(xiǎn)、環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)等。 
  二、新藥研發(fā)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)對(duì)策 
 ?。ㄒ唬┙⒖茖W(xué)的決策體系 
  成功開展新藥研發(fā)項(xiàng)目離不開科學(xué)的決策體系。首先,應(yīng)保證項(xiàng)目決策過程的科學(xué)化。新藥研發(fā)項(xiàng)目的決策是從識(shí)別問題開始,到選擇能解決問題的方案,最后到評(píng)價(jià)決策效果不斷循環(huán)往復(fù)的過程,要保證所收集的信息全面可靠,以便做出正確的決策。其次,保證立項(xiàng)的科學(xué)化。新藥研發(fā)在立項(xiàng)前都要進(jìn)行科學(xué)的、客觀的和較為詳細(xì)的項(xiàng)目投資評(píng)估,要對(duì)項(xiàng)目立項(xiàng)投資額度、技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、市場風(fēng)險(xiǎn)、管理風(fēng)險(xiǎn)以及國家政策法規(guī)、重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域等方面的影響有充分的認(rèn)識(shí)和了解,使項(xiàng)目立項(xiàng)決策工作科學(xué)化,最大限度地降低新藥研發(fā)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)。再次,充分收集和利用信息。在決定開發(fā)一個(gè)新藥之前,要了解市場信息,如疾病的發(fā)病率和疾病演變、患者特征和患者群體大小、流行病學(xué)規(guī)律,并進(jìn)行充分的市場調(diào)查,了解市場容量、市場前景、現(xiàn)有同類或相關(guān)產(chǎn)品等信息,比較自身產(chǎn)品是否具有相對(duì)優(yōu)勢(shì),避免研發(fā)生產(chǎn)市場發(fā)展空間較小的新產(chǎn)品。還需要了解待批和研發(fā)中的新藥信息,新藥申報(bào)階段應(yīng)與新藥審批部門保持良好的互動(dòng)以便及時(shí)把握政策法規(guī)的變化,若優(yōu)先選擇政府支持的項(xiàng)目,如目前SFDA對(duì)抗艾滋病

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