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藥物研發(fā)急需新技術(shù)支撐

2011/2/21 10:29:08 |  3442次閱讀 |  來源:網(wǎng)友轉(zhuǎn)載   【已有0條評論】發(fā)表評論

數(shù)據(jù),但是,如何有效解讀這些數(shù)據(jù)仍是目前研究工作中亟待解決的一個(gè)問題。

所以說,在新藥的開發(fā)過程中,目前最大的問題不僅僅是如何設(shè)計(jì)科學(xué)合理的臨床試驗(yàn),解釋藥品反應(yīng),還要合理分析、運(yùn)用試驗(yàn)過程當(dāng)中產(chǎn)生的數(shù)據(jù),以便對藥物產(chǎn)生的臨床反應(yīng)作出更好的解釋。

生物標(biāo)記法生輝

目前,大批分子標(biāo)記方法及技術(shù)在新藥品的研發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)得到了廣泛應(yīng)用。尤其是微陣列技術(shù),高通量Taqman探針(Hight-throught put Taqman),b-DNA探針法(Branched DNA)以及各類蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)。其中應(yīng)用生物標(biāo)記法,可以追綜靶點(diǎn)物質(zhì)在體內(nèi)的生化過程,包括其致病機(jī)理,從而使藥物的臨床治療成為可能。

概括來說,生物標(biāo)記法的研發(fā)過程主要包括3個(gè)部分。首先,利用分子標(biāo)記技術(shù)了解藥品分子對靶點(diǎn)物質(zhì)的相關(guān)生化活動(dòng)及其作用機(jī)制(target pathway)產(chǎn)生的影響(即新藥品如何影響靶點(diǎn)分子的生化活動(dòng)),從而找到藥品的暴露量與臨床反應(yīng)之間的聯(lián)系(exposure-response)。其次,逐步確定臨床服用藥量,雖然利用生物標(biāo)記方法不能直接明確藥的服用量,但是可以通過逐步縮小其用量的范圍,最終確定出一個(gè)合理的臨床用量。最后階段是病人的分層。

此外,單核苷酸多態(tài)性(SNPs)以及拷貝數(shù)變異(CNVs)被認(rèn)為是新一代的分子標(biāo)記,并用于藥物遺傳學(xué)研究。單核苷酸多態(tài)性(SNPs)適合于某些疾病的遺傳解剖,因其能識別與疾病相關(guān)的基因,且易于對該基因分型。

事實(shí)上,目前常用的諸多方法很大程度上已經(jīng)能足夠用于單核苷酸多態(tài)性(SNPs)研究,但研究人員仍舊不斷對某些方法進(jìn)行改進(jìn)和完善,以期在基因測序的過程當(dāng)中發(fā)現(xiàn)某些微小的突變,例如某DNA片段的增加或缺失,從而發(fā)現(xiàn)這些遺傳信息的微小突變是否能引起病人對藥品的其它反應(yīng),即某些不良反應(yīng)。

然而,如果在科學(xué)家已經(jīng)足夠了解藥物靶點(diǎn)的生化過程,以及藥物有相當(dāng)不錯(cuò)的治療效果的情況下,就不再重視這些技術(shù)平臺的使用,這樣的做法顯然不夠明智,因?yàn)榕c發(fā)展成熟的藥物相關(guān)的診斷相比還需得到更多的重視。

高通量篩選助力

高通量技術(shù)(HTS)又稱組合自動(dòng)控制、機(jī)器人操作或其他自動(dòng)化新技術(shù),是一種通過一系列的測試對化合物進(jìn)行快速分析的方法。在治療方面,這些測試通常包括化合物與疾病對象的相互作用過程。研究人員發(fā)現(xiàn),運(yùn)用HTS強(qiáng)大的引擎,可以用于發(fā)現(xiàn)許多有潛力的新化合物。該技術(shù)的最大優(yōu)點(diǎn)在于使每項(xiàng)分析都小型化,這樣就能篩選大量的標(biāo)本,是一種能夠降低成本有效方式,而其他方法每次只能篩選一個(gè)目標(biāo),成本很高。

據(jù)報(bào)道,最近一些公司還用新的方式對現(xiàn)有HTS的技術(shù)進(jìn)行組合改造。例如,Applied Biosystems公司和MDS Sciex合資生產(chǎn)的FlashQuant工作臺,在一臺三級四極桿質(zhì)譜分析儀上采用MALDI和多級反應(yīng)監(jiān)測模式,以獲得高通量的小分子定量能力,尤其在小分子在小分子定量方面,與當(dāng)前分析速度最快的液相—三級四極桿質(zhì)譜儀相比,新產(chǎn)品的速度提高了25倍。

這種系統(tǒng)可以像微陣列或平板讀取器一樣進(jìn)行樣品進(jìn)樣,一次可以進(jìn)行多重點(diǎn)樣,而以前是無法做到這一點(diǎn)的。該技術(shù)據(jù)稱進(jìn)行化合物篩選時(shí)能提供無與倫比的分析速度,同時(shí)該儀器也將顯著提高藥物研發(fā)早期階段的通量效率,降低先導(dǎo)化合物的失敗率。

除了利用HTS獲得更多更好的化合物外,研究人員還利用HTS去獲得更好的靶標(biāo)。如默沙東公司不久前用全基因組siRNA篩選去鑒定新的靶標(biāo),進(jìn)而發(fā)現(xiàn)了新的目標(biāo)通道。

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